martes, 2 de diciembre de 2008

Dignidad y Justicia para todos


El 3 de diciembre se conmemora desde 1992 -año en que fue establecido así por Naciones Unidas- el Día Internacional de las Personas con Discapacidad. El tema de este año versa sobre los derechos humanos más básicos bajo el enunciado "Convención sobre los derechos de las Personas con Discapacidad: Dignidad y Justicia para todos".

Desde hace más de 15 años esta conmemoración persigue concienciar a la opinión pública sobre la necesidad de conseguir una igualdad de derechos y oportunidades y, por encima de todo, su bienestar social.

En España existen en la actualidad más de tres millones y medio de personas con algún tipo de discapacidad, de las que en torno a un millón (el 23,8%) están en edad laboral. El desempleo alcanza al 23,8% de ellos, y sólo el 10% posee buenas condiciones de trabajo, según la Fundación Adecco. Es más, algunas asociaciones se atreven a señalar las importantes desigualdades que existen entre los sectores público y privado a la hora de su contratación. Mientras la Administración se encarga de establecer y llevar a cabo un cupo reservado a personas con algún tipo de discapacidad; las empresas de carácter privado mantienen su "derecho de admisión" mucho más reservado y las cifras de empleados discapacitados descienden hasta niveles alarmantes.

La ONCE dedicará su cupón de este miércoles al Día Internacional de las personas con Discapacidad, coincidiendo con la fecha de celebración de esta jornada y sumándose así a los diferentes actos que se celebran a nivel internacional.

En todo el mundo, un 10 por ciento de la población padece algún tipo de discapacidad.






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domingo, 23 de noviembre de 2008

VII Simposio Internacional de Síndrome de Down


Ha concluido este fin de semana en Palma de Mallorca en el que entre otras conclusiones los expertos han hecho especial hincapié en la atención temprana en los niños con Síndrome de Down y la relevancia que juegan los padres en esta enfermedad.

El encuentra ha reunido a más de 300 profesionales y expertos de 23 países del mundo, que durante tres días han tratado aspectos como las ventajas de la atención temprana que tiene unos resultados notables gracias a la plasticidad del cerebro de los menores que lo sufren.

En cuanto a los padres, los expertos se han referido a ellos como "agentes de intervención" en los que es fundamental la información sobre el desarrollo y maduración de su hijo, para así mejorar la formación y la calidad de vida del niño.

El Síndrome de Down afecta a en todo el mundo a 1 de cada 1.000 recién nacidos. En nuestro país hay actualmente unas 40.000 personas con esta enfermedad.

martes, 18 de noviembre de 2008

A la órden, mi coronel

El 15 de noviembre ha tenido lugar un acontecimiento histórico: es la primera vez que personas con algún tipo de discapacidad juran bandera. La Guardia Real se ha vestido de gala para ser testigo de la jura de bandera de estas 85 personas, un acto que ha estado presidido por el Jefe del Estado Mayor de la Defensa, José Julio Rodríguez.

El coronel Francisco Arribas Mir ha destacado el "espíritu de entrega" de estos hombres y mujeres "de alma noble" y "que hoy como si se tratase de bravos y jóvenes soldados de España han prestado juramento ante la bandera de España", en El Pardo, Madrid.

Arribas Mir ha destacado además el carácter "ejemplar" de personas "dotadas de sereno valor y admiración, necesarios para sobrellevar la dureza de una vida nada fácil" debido a sus limitaciones.

Durante el acto, se ha rendido especial homenaje a las instituciones dedicadas a las personas con discapacidad, en concreto a la fundación ONCE, al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad y a la Asociación de Caballeros Inválidos y Mutilados Militares de España (ACIME).

Una jura de bandera que se ha hecho para acercar a los discapacitados al mundo militar, conseguir su plena integración y para fomentar la cultura de defensa en la sociedad.

domingo, 9 de noviembre de 2008

Trabajo: búsqueda de oportunidades

La II Feria de Empleo para Personas con Discapacidad se celebrará los próximos días 24 y 25 de noviembre en la Feria de Madrid. Se trata de un evento en el que las distintas empresas, unas 80 en total aproximadamente, presentarán sus ofertas de empleo dirigidas a la integración laboral de los discapacitados.

Según el director general de Empleo de la Comunidad de Madrid, Valentín Bote, es una "iniciativa pionera en Europa". Recordamos que el Gobierno regional es el organizador del encuentro. Además, para esta edición está prevista una gran afluencia de público ya que esperan superar los 6.000 visitantes del año pasado.

En la Feria, los asistentes podrán recibir información sobre la búsqueda de empleo, mientras que las empresas les informarán de los perfiles de trabajadores que buscan en ese momento, las posibilidades de promoción o de las condiciones de los contratos laborales.

La Comunidad de Madrid destinará el próximo año 40 millones de euros para mantener los 6.200 puestos de trabajo en Centros Especiales de Empleo.

sábado, 1 de noviembre de 2008

La magia, terapia para la discapacidad

Los magos de la Fundación Abracadabra están realizando algo más que un simple espectáculo de magia. Son risas dirigidas a colectivos muy específicos, en concreto tan sólo cuatro, ancianos que se encuentren ingresados en centros de día o residencias, enfermos con alguna discapacidad física o psíquica, niños ý jóvenes en riesgo de exclusión social.

La Semana de la Magia Solidaria es una iniciativa que la Fundación Abracadabra ha organizado junto con Voluntarios por Madrid. Desde el pasado jueves y hasta este domingo pasarán por las carpas instaladas en el parque del Retiro de Madrid unas 3.600 personas para disfrutar de la actuación de los 140 magos que estarán por allí...pero también...de los 35 trajes diseñados por modistos de la talla de David Delfín, Miguel Palacio o Ágatha Ruiz de la Prada que van desde una chistera a una varita mágica.





Imagen: Carlos Adriano en uno de los momentos de su actuación


Se trata de un proyecto enfocado no sólo a los más jóvenes, sino también a mayores. Aunque lejos de la moda, lo que está claro es que el público de lo que más disfruta es de la magia. Carcajadas que inundaban una carpa con una capacidad máxima para 300 personas pero que se ha visto desbordada en muchas ocasiones y eso a pesar del mal tiempo que ha hecho durante todo el fin de semana en la capital.

La Fundación Abracadabra está presente desde hace años en hospitales de toda España con un único objetivo: conseguir que las personas enfermas consigan olvidar por un momento sus problemas y sonreir, pero también proporcionar a los familiares y amigos un momento distendido y relajado, ya que son ellos los que deben soportar una importante y dolorosa carga emocional.









Imagen de la exposición que muestra los 35 diseños

domingo, 26 de octubre de 2008

Uno de cada 15.000 nacidos padecen el Síndrome de Prader-Willi


El Síndrome de Prader-Willi afecta a un caso entre 15.000 nacidos. No están solos, pero, lo cierto, es que por la rareza de su origen son muchos los enfermos que viven largos años ignorando la enfermedad que padecen.



Se trata de un trastorno congénito no hereditario que se produce por una extraña -y por el momento inexplicable- alteración del cromosoma 15. Aunque a diferencia del Síndrome de Down no puede detectarse durante el embarazo.



Los enfermos de Prader-Willi comen de manera compulsiva e insaciable porque el cerebro no conoce precisamente la sensación de saciedad, es decir, no recibe la orden de saciedad tras la comida, llegando incluso a desarrollar una obesidad mórbida con problemas de diabetes. Para evitar esto, los expertos recomiendan a los familiares a su cargo que guarden y controlen la comida bajo llave. El mal funcionamiento del hipotálamo hace que no tengan jamás la sensación de saciedad.



Pero no se debe llevar a cabo tan sólo un control estricto de sus hábitos alimentarios, ya que los Prader-Willi pueden comer tan sólo una tercia parte de lo que consumiría una persona sana. Tienen dieta.



El problema de esta enfermedad es que, de momento, no existe una cura conocida, la detección de la enfermedad puede llegar a ser tardía lo que provoca trastornos fisiológicos en los pequeños y, además, causa importantes daños psicológicos pues los Prader-Willi son conscientes del mal que padecen.



Asociación de Prader-Willi








IVA súper reducido


El Partido Popular ha pedido al Gobierno que promueva el IVA súper reducido en las plazas de centros residenciales, centros de día o de noche para personas discapacitadas. Con esta medida lo que se pretende es abaratar los costes que puede llegar a suponer para un familia entre 1.200 y 1.500 euros al mes en un centro privado.

Según el PP, estos centros ayudan a canalizar la crecimiente demanda de lugares que atiendan a los discapacitados por lo que no se les puede excluir de las medidas que adopte el Gobierno quien debe, aseguran, facilitar este tipo de ayudas a todas las familias.

Un argumento que el PP ha querido contextualizar dentro de la crisis económica la que "agrava aún más" la situación de las familias con personas dependientes a su cargo.