Un estudio elaborado por la Universidad de Standford, en Estados Unidos, ha descubierto un nuevo método de detectar los fetos que padezcan Síndrome de Down sin que ello supongo riesgo de aborto para la mujer embarazada. La futura madre deberá someterse a un análisis de sangre a partir del cual los médicos podrán determinar si el número de cromosomas es el adecuado. El Síndrome de Down se produce cuando el niño porta tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Por el momento, sólo 18 embarazadas han sido sometidas a esta prueba.
Lo cierto es que se trata de un avance en las técnicas de detección del cromosoma 21 ya que lo tradicionalmente empleado hasta el momento en la prueba de la amniocentesis, un procedimiento muy invasivo, que registra un riesgo de aborto (aunque pequeño) y que en Estados Unidos es obligatoria para las embarazadas de más de 35 años. Además, la amniocentesis no se realiza hasta la 15 semanas de gestación y sus resultados no son inmediatos.
La amniocentesis es una prueba mediante la cual se obtiene una muestra del corion, el tejido que rodea al feto y la placenta.
Según los investigadores, es posible analizar la sangre el 10% de la sangre del feto a partir de la sangre de la madre. Con sus inconvenientes o no, el estudio dio como resultado que nueve de los fetos tenían Síndrome de Down; otros dos casos del Síndrome de Edwars, trisomía del cromosoma 18 y otro caso más del Síndrome de Patau, tres cromosomas 13.
Los investigadores negocian ahora el método y las empresas que comercializarán esta nueva práctica ya que el sistema sanitario estadounidense continúa siendo de carácter privado.
Vídeo de la práctica de la amniocentesis.
Lo cierto es que se trata de un avance en las técnicas de detección del cromosoma 21 ya que lo tradicionalmente empleado hasta el momento en la prueba de la amniocentesis, un procedimiento muy invasivo, que registra un riesgo de aborto (aunque pequeño) y que en Estados Unidos es obligatoria para las embarazadas de más de 35 años. Además, la amniocentesis no se realiza hasta la 15 semanas de gestación y sus resultados no son inmediatos.
La amniocentesis es una prueba mediante la cual se obtiene una muestra del corion, el tejido que rodea al feto y la placenta.
Según los investigadores, es posible analizar la sangre el 10% de la sangre del feto a partir de la sangre de la madre. Con sus inconvenientes o no, el estudio dio como resultado que nueve de los fetos tenían Síndrome de Down; otros dos casos del Síndrome de Edwars, trisomía del cromosoma 18 y otro caso más del Síndrome de Patau, tres cromosomas 13.
Los investigadores negocian ahora el método y las empresas que comercializarán esta nueva práctica ya que el sistema sanitario estadounidense continúa siendo de carácter privado.
Vídeo de la práctica de la amniocentesis.
No hay comentarios:
Publicar un comentario